Responsabilidades do cargo:
1. Coordenar com os departamentos de marketing e de P&D para auxiliar na definição da rota de produto e do plano de P&D, bem como na clarificação da definição do produto;

2. Por meio da comunicação clínica, coletar e analisar as necessidades dos usuários, definindo com precisão as exigências do produto e procedendo à sua desagregação e detalhamento;

3. Participar ativamente no processo de pesquisa e desenvolvimento, transmitindo e esclarecendo as necessidades clínicas à equipe de P&D e avaliando os projetos de design de P&D;

4. Participar, em conjunto com o departamento de conformidade regulatória, da submissão dos produtos para avaliação, do planejamento do protocolo de ensaios clínicos, da execução dos ensaios clínicos e da redação de parte da documentação relativa aos ensaios clínicos;

5. Participar em colaborações de pesquisa clínica, submeter propostas de projetos e acompanhar os respectivos projetos de pesquisa;

6. Participar na redação dos documentos de projeto correspondentes.

Requisitos de emprego:
1. Possuir formação em ciências e engenharia com experiência de colaboração clínica com hospitais; diploma de bacharel ou superior.

2. Será dada preferência a candidatos com experiência em pesquisa de robótica médica ou em definição de produtos, bem como com experiência em produtos relacionados à inteligência artificial;

3. Capacidade de definir requisitos de produto e forte habilidade em redação;

4. Possuir pensamento inovador;

5. Capacidade de aprendizagem e de adaptação; forte habilidade na pesquisa de literatura e na coleta de informações; alto senso de responsabilidade; capacidade de suportar pressão no trabalho.

6. Possuir espírito de trabalho em equipe, comunicação e expressão claras, bem como sólidas habilidades de comunicação escrita em inglês.

Por favor, envie o currículo para: hr-02@hicren.com

Responsabilidades do cargo:

1. Responsável pelo desenvolvimento de produtos de consumíveis ativos e pela melhoria de seu desempenho;

2. Responsável pela conversão e implementação do design de produtos de consumíveis ativos;

3. Responsável pela elaboração de documentos relativos a produtos de consumíveis ativos e pela elaboração de documentos de gestão de riscos;

4. Outras tarefas relacionadas aos consumíveis ativos.

Requisitos de emprego:

1. Formação superior em Design Mecânico ou áreas afins;

2. Candidatos com experiência no desenvolvimento de consumíveis ativos e outros produtos serão priorizados.

Por favor, envie o currículo para: hr-02@hicren.com

Descrição das responsabilidades:

1. Em conformidade com o plano anual de inspeção e registro de produtos, acompanhar o progresso do desenvolvimento de produtos e garantir a conclusão pontual do plano;

2. Responsável pela gestão dos documentos relacionados à inspeção de produtos e ao registro;

3. Responsável pelas atividades de submissão de registro de produtos, incluindo o registro inicial, as alterações no registro e a renovação do registro;

4. Responsável pela organização e apresentação da documentação de registro do produto;

5. Responsabilizar-se pela comunicação com os órgãos de registro e aprovação, coordenar a solução de problemas surgidos durante o processo de registro e assegurar a obtenção atempada do certificado de registro;

6. Auxiliar na organização do trabalho de retificação das informações de registro, elaborando e acompanhando o plano de retificação;

7. Responsável pelas atividades de inspeção para o registro de produtos e pela participação na elaboração dos requisitos técnicos dos produtos;

8. Responsabilizar-se pela comunicação com o órgão competente de inspeção, coordenar a resolução dos problemas surgidos durante o processo de inspeção e assegurar a obtenção atempada do relatório de inspeção;

9. Responsabilizar-se pela coleta e atualização das leis e regulamentos relativos aos dispositivos médicos, bem como pela organização oportuna de atividades de estudo e formação;

10. Manter os certificados de qualificação relacionados ao certificado de registro do produto, como a licença de produção, entre outros;

11. Auxiliar na realização da auditoria do sistema de gestão da qualidade do produto e na implementação das ações corretivas;

Cumprir de forma oportuna e eficiente as demais tarefas atribuídas pela liderança superior.

Requisitos de emprego:

1. Qualificação mínima: bacharelado ou superior;

2. Requisitos profissionais: formação em áreas relacionadas a ciências exatas e tecnologia;

3. Experiência profissional: Recém-graduados também são elegíveis; candidatos com experiência em registro e submissão de documentos serão priorizados.

4. Conhecimentos e habilidades:

4.1 Conhecimentos profissionais: estar familiarizado com o processo de registro e apresentação de pedidos, com a submissão de amostras para análise e com as legislações e regulamentos aplicáveis;

4.2 Requisitos de língua estrangeira: bom domínio do inglês;

4.3 Requisitos de informática: domínio proficiente de softwares de escritório, como o Office;

5. Competências e qualificações:

Competências essenciais: possuir sólida capacidade de redação e ser capaz de elaborar, de forma independente, documentação técnica;

Boas habilidades de comunicação e de organização e coordenação, bem como capacidade de planejamento e execução;

Possuir certa capacidade de julgamento e tomada de decisões;

Possui boa resistência à compressão;

6. Requisitos de qualificação: humildade, proatividade, positividade e desejo de superação;

Outros: Disponibilidade para trabalhar horas extras, obediência às diretrizes de gestão e forte senso de equipe.

Por favor, envie o currículo para: hr-02@hicren.com