Parafuso de interface de poliéter-éter-cetona

HICREN

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Composição do produto
  • HICREN

    Parafuso de interface de poliéter-éter-cetona

    • Layout de múltiplas janelas em todos os ângulos, permitindo o contato de 360° com o enxerto e reforçando a fixação tendão-óssea.
    • O design da janela do sulco dentário, ao ampliar a área de contato por atrito e compressão, evita efetivamente o deslocamento retrógrado do implante.
    • Proporcionar suporte de fixação a maior distância para o enxerto
    • Otimização da estrutura da rosca para reduzir o efeito de corte sobre os tendões, diminuindo assim o risco de ruptura do enxerto pós-operatório.
  • HICREN

    Bainha de fixação com parafuso de interface de polieteretercetona

    • O design de furo hexagonal proporciona uma transmissão de torque precisa e eficaz.
    • O design de gradiente de rosca gera uma pressão progressiva, garantindo a fixação segura do enxerto.
    • O material médico PEEK oferece excelente biocompatibilidade.
Características do produto
HICREN

Parafuso de interface de poliéter-éter-cetona

Layout de múltiplos janelas em todos os ângulos, que permite o contato de 360° com o enxerto, reforçando a fixação tendão-óssea; o design da janela alveolar amplia a área de contato por atrito e compressão, evitando efetivamente o deslocamento retrógrado do implante e proporcionando um suporte de fixação de maior alcance para o enxerto; além disso, a otimização da estrutura das roscas reduz o efeito de corte sobre o tendão, diminuindo assim o risco de ruptura do enxerto no pós-operatório.

Bainha de fixação com parafuso de interface de polieteretercetona

O design de furo interno hexagonal proporciona uma transmissão de torque precisa e eficaz; o gradiente de rosca gera uma pressão progressiva, garantindo a fixação segura do enxerto; e o material médico PEEK oferece excelente biocompatibilidade.

Indicações

  • O produto é um parafuso de fixação para os ligamentos do joelho, utilizado para fixar tecidos moles, incluindo as articulações entre o osso e os ligamentos ou tendões, bem como para tratar condições como a periartrite do ombro, entre outras.

Contraindicações

  • Deficiência de massa óssea ou de qualidade óssea

  • A insuficiência do suprimento sanguíneo e infecções prévias podem levar a um retardamento da cicatrização.

  • Sensibilidade a corpos estranhos. Caso se suspeite de alergia ao material, devem ser realizados testes adequados antes do implante para excluir tal condição.

  • Reação a corpos estranhos

  • Qualquer infecção ativa ou insuficiência de suprimento sanguíneo

  • Situações que podem levar o paciente a reduzir sua capacidade ou disposição para limitar as atividades ou seguir as orientações médicas.

  • Este dispositivo pode não ser adequado para pacientes com deficiência de massa óssea ou com ossos imaturos. Antes de realizar procedimentos ortopédicos em pacientes com ossos imaturos, o médico deve avaliar cuidadosamente a qualidade óssea; a utilização deste dispositivo médico, bem como a colocação de hardware ou implantes, não devem ultrapassar, perturbar ou danificar as placas de crescimento.

  • Não utilizar em procedimentos cirúrgicos fora das indicações.

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