Pino de ancoragem com fio em liga de titânio
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Desempenho seguro do produto
• Comprovada por dados clínicos abrangentes, alta resistência à fixação e excelente biocompatibilidade -

Estrutura de produto superior
• Fixação no osso esponjoso e no osso cortical; fixação combinada, proporcionando maior resistência à tração; design de furos duplos independentes, reduzindo o embaraço das suturas durante a cirurgia; ponta da âncora com rosca autoatarraxante, facilitando o processo de implantação; sutura pré-instalada de polietileno de ultra-alto peso molecular. -

Ampla variedade de especificações e modelos
• Várias opções de diâmetro para atender a todas as necessidades de tratamento: 2,0 mm/2,8 mm/3,5 mm, 4,5 mm/5,0 mm/5,5 mm/6,5 mm; diferentes configurações de rosca – rosca completa ou parcial – para adaptar-se a diferentes condições ósseas.

Indicações
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Utilizado para a fixação de articulações entre ossos e tecidos moles no ombro, pé/tornozelo, joelho, mão/pulso, cotovelo, pelve, quadril e outras regiões.
Contraindicações
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Há sensibilidade aos materiais de implante.
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O osso apresenta um estado patológico, como alterações císticas ou deficiência óssea grave.
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A presença de tecidos moles aderentes pode comprometer o estado patológico que garante a firmeza da sutura, resultando ou podendo resultar em suporte insuficiente do implante.
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Doenças corporais que retardam a cicatrização, como obstrução do suprimento sanguíneo e infecções, entre outras.
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Pacientes que, durante o processo de recuperação, não conseguem controlar seu próprio comportamento e não seguem as orientações médicas.
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Superfície óssea cominutiva
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Infecções ativas ou infecções prévias podem retardar a cicatrização.
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Cirurgias distintas das listadas na seção “Indicações”
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